DOU 08/01/2024 - Diário Oficial da União - Brasil

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Nº 5, segunda-feira, 8 de janeiro de 2024
ISSN 1677-7042
Seção 1
2912.12 -- Etanal (acetaldeído) 
2912.19 -- Outros 
2912.2 - Aldeídos cíclicos que não contenham outras funções oxigenadas: 
2912.21 -- Benzaldeído (aldeído benzoico) 
2912.29 -- Outros 
2912.4 - Aldeídos-álcoois, aldeídos-éteres, aldeídos-fenóis e aldeídos que contenham outras funções oxigenadas: 
2912.41 -- Vanilina (aldeído metilprotocatéquico) 
2912.42 -- Etilvanilina (aldeído etilprotocatéquico) 
2912.49 -- Outros 
2912.50 - Polímeros cíclicos dos aldeídos 
2912.60 - Paraformaldeído 
 
São compostos que se formam pela oxidação dos álcoois primários e que contêm um grupo característico: 
 
Em geral, constituem líquidos incolores, de cheiro forte, penetrante que, em contato com o ar, se oxidam facilmente e se transformam em ácidos. 
Designam-se por “aldeídos que contenham outras funções oxigenadas”, os aldeídos que, além da função própria de aldeído, contêm uma ou mais funções oxigenadas mencionadas nos 
Subcapítulos precedentes (funções álcool, fenol, éter, etc.). 
A.- ALDEÍDOS* 
 I) Aldeídos acíclicos saturados. 
1) Metanal (formaldeído) (HCHO). Obtém-se por oxidação catalítica do álcool metílico. É um gás incolor, de cheiro penetrante, muito solúvel em água. As suas soluções aquosas a 40 % 
são conhecidas por formol ou formalina, que é um líquido incolor, de cheiro penetrante e sufocante; estas soluções podem conter álcool metílico como estabilizante. 
O metanal tem variadas aplicações: em síntese orgânica (para preparar corantes, explosivos, produtos farmacêuticos, tanantes sintéticos, plástico, etc.), como antisséptico, 
desodorante (desodorizante), redutor, etc. 
2) Etanal (acetaldeído, aldeído acético) (CH3CHO). Obtém-se por oxidação do álcool etílico ou a partir do acetileno. É um líquido incolor, móvel, de cheiro acentuado de fruta, cáustico, 
facilmente volátil, inflamável, miscível com água, álcool e éter. Emprega-se em síntese orgânica (na preparação de plástico, vernizes, etc.) e em medicina, como antisséptico. 
3) Butanal (butiraldeído, isômero normal) (CH3CH2CH2CHO). Líquido incolor, miscível com água, álcool e éter. Entra na preparação de plástico, perfumes e aceleradores de vulcanização 
da borracha. 
4) Heptanal (heptaldeído, aldeído heptílico, enantal) (CH3(CH2)5CHO). Obtido por destilação do óleo de rícino (mamona); é um líquido incolor de cheiro penetrante. 
5) Octanal (aldeído caprílico) (C8H16O), nonanal (aldeído pelargônico) (C9H18O), decanal (aldeído cáprico) (C10H20O), undecanal (aldeído undecílico) (C11H22O), dodecanal (aldeído láurico) 
(C12H24O), etc.; matérias-primas para perfumaria. 
 II) Aldeídos acíclicos não saturados. 
1) Propenal (acrilaldeído, aldeído acrílico, acroleína) (CH2=CHCHO). Formado por aquecimento de substâncias gordurosas. É um líquido de cheiro característico acre e irritante. Emprega-
se em síntese orgânica. 
2) 2-Butenal (crotonaldeído, aldeído crotônico) (CH3CH=CHCHO). Encontra-se nos produtos da primeira destilação do álcool em bruto. É um líquido incolor, de cheiro penetrante. 
3) Citral. Líquido de cheiro agradável que se encontra nas essências de mandarina, cidra, limão e, mais especialmente, no capim-limão (capim-santo) (lemongrass). 
4) Citronelal. Encontra-se no óleo de cidra. 
 III) Aldeídos ciclânicos, ciclênicos e cicloterpênicos. 
1) Felandral ou aldeído tetra-hidrocumínico. Encontra-se nas essências de funcho ou de eucalipto. 
2) Ciclocitrais A e B. Obtidos do citral. 
3) Perilaldeído. Encontra-se nos óleos essenciais de Perilla mankinensis. 
4) Safranal. 
 IV) Aldeídos aromáticos. 
1) Benzaldeído (aldeído benzoico) (C6H5CHO)*. É um líquido incolor, com cheiro característico de amêndoas amargas, fortemente refringente. Emprega-se em síntese orgânica, em 
medicina, etc. 
2) Aldeído cinâmico (C6H5CH=CHCHO). Líquido amarelado, oleoso, com cheiro forte de canela. Emprega-se na fabricação de perfumes artificiais. 
3) Aldeído α-amilcinâmico. 
4) 3-(p-cumenil)-2-metilpropionaldeído. 
5) Aldeído fenilacético (C6H5CH2CHO). Líquido com cheiro forte de jacinto que se emprega em perfumaria. 
B.- ALDEÍDOS-ÁLCOOIS, ALDEÍDOS-ÉTERES, ALDEÍDOS-FENÓIS E ALDEÍDOS QUE CONTENHAM OUTRAS FUNÇÕES OXIGENADAS 
Os aldeídos-álcoois são compostos que contêm nas suas moléculas as funções aldeído e álcool. 
Os aldeídos-éteres são compostos que têm, simultaneamente, nas suas moléculas a função aldeído (–CHO) e a função éter. 
Os aldeídos-fenóis são compostos que têm nas suas moléculas as duas funções: fenol (C6H5OH) e aldeído (–CHO). 
Entre os aldeídos-álcoois, os aldeídos-fenóis e os aldeídos-éteres, os mais importantes são os seguintes: 
1) Aldol (CH3CH(OH)CH2CHO). Obtém-se por condensação aldólica do aldeído acético. Líquido incolor, que em repouso aglomera-se numa massa cristalina, que é o seu próprio polímero, 
denominado “para-aldol”. Emprega-se em síntese orgânica na fabricação de plástico ou na flotação de minérios. 
2) Hidroxicitronelal (C10H20O2). Líquido incolor, levemente xaroposo, com cheiro muito pronunciado de convalárias. Emprega-se em perfumaria como fixador. 
3) Aldeído glicólico (HOCH2CHO). Cristaliza-se em agulhas incolores. 
4) Vanilina (aldeído metilprotocatéquico)*. É o éter metílico do aldeído protocatéquico, que se encontra na baunilha. Apresenta-se em agulhas brilhantes ou em pó branco cristalino. 
5) Etilvanilina (3-etoxi-4-hidroxibenzaldeído). Cristais finos e brancos. 
6) Aldeído salicílico (aldeído o-hidroxibenzoico) (HOC6H4CHO). Líquido oleoso, incolor, com cheiro característico de amêndoas amargas, que se emprega na fabricação de perfumes sintéticos.