DOU 08/01/2024 - Diário Oficial da União - Brasil

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Nº 5, segunda-feira, 8 de janeiro de 2024
ISSN 1677-7042
Seção 1
2) Butanona (metiletilcetona) (CH3COC2H5). Líquido incolor encontrado entre os subprodutos da destilação do álcool obtido a partir dos melaços de beterraba. É também obtido por 
oxidação do álcool butílico secundário. 
3) 4-Metilpentan-2-ona (metilisobutilcetona) ((CH3)2CHCH2COCH3). Líquido de cheiro agradável, que se emprega como solvente da nitrocelulose, gomas e resinas. 
4) Óxido de mesitila. Líquido incolor, que deriva da condensação de duas moléculas de acetona. 
5) Foronas. Compostos que derivam da condensação de três moléculas de acetona. 
6) Pseudoiononas. São cetonas complexas. Líquidos amarelados, com cheiro de violetas, que se utilizam na preparação de “ionona” (essência artificial de violetas). 
7) Pseudometiliononas. Líquidos com propriedades idênticas às pseudo-iononas, com cheiro de violetas, que se empregam em perfumaria. 
8) Diacetila (CH3COCOCH3)*. Líquido amarelo-esverdeado, com cheiro penetrante de quinona. Emprega-se para aromatizar manteiga e margarina. 
9) Acetilacetona (CH3COCH2COCH3)*. Líquido incolor, de cheiro agradável, que se emprega em sínteses orgânicas. 
10) Acetonilacetona (CH3COCH2CH2COCH3)*. Líquido incolor, de cheiro agradável, que se emprega em síntese orgânica. 
 II) Cetonas ciclânicas, ciclênicas ou cicloterpênicas. 
1) Cânfora (C10H16O)*. Incluem-se nesta posição tanto a cânfora natural como a sintética. A cânfora natural obtém-se a partir da Laurus camphora, árvore originária da China e do Japão. 
A cânfora sintética obtém-se a partir do pineno, proveniente da essência de terebintina. Ambas se apresentam em massas cristalinas incolores, translúcidas, untuosas ao tato, de 
cheiro característico. A cânfora (natural ou sintética) tem aplicações medicinais como antisséptico, e também se emprega contra as traças e na fabricação da celuloide. 
A cânfora denominada “cânfora-de-bornéu” ou “borneol” não é uma cetona, mas um álcool, denominado “borneol”, que se obtém por redução da cânfora; classifica-se na posição 
29.06. 
2) Cicloexanona (C6H10O). Obtida por síntese, é um líquido com cheiro semelhante ao da acetona. É um poderoso solvente da acetilcelulose e das resinas naturais e artificiais. 
3) Metilcicloexanonas. Líquidos insolúveis em água. 
4) Iononas (C13H20O). Derivam da condensação de citral com acetona. Distinguem-se: 
a) A α-ionona, líquido incolor com cheiro pronunciado de violetas. 
b) A β-ionona, líquido incolor com cheiro de violetas, menos delicado que o da α-ionona. 
Ambas se empregam em perfumaria. 
5) Metiliononas. Líquidos que podem variar do incolor até o amarelo-âmbar. 
6) Fenchona (C10H16O). Encontra-se na essência de funcho e no óleo essencial de tuia. Líquido límpido, incolor, com cheiro de cânfora; é um sucedâneo desta. 
7) Irona. Encontra-se no óleo essencial das raízes de algumas variedades de íris. Líquido oleoso, incolor, com cheiro de íris; fortemente diluído tem cheiro delicado de violetas. Emprega-
se em perfumaria. 
8) Jasmona (C11H16O). Encontra-se na essência das flores de jasmim. É um óleo amarelo-claro, com cheiro acentuado de jasmim. Emprega-se em perfumaria. 
9) Carvona (C10H14O). Encontra-se nas essências de alcaravia, anis (erva-doce), menta. Líquido incolor, com acentuado cheiro aromático. 
10) Ciclopentanona (adipocetona) (C4H8CO). Encontra-se entre os produtos de destilação da madeira. Líquido com cheiro de menta. 
11) Mentona (C10H18O). Encontra-se na essência da hortelã-pimenta e noutras essências. Obtém-se sinteticamente por oxidação do mentol. Líquido móvel, incolor, refringente, com 
cheiro de menta. 
III) Cetonas aromáticas. 
1) Metilnaftilcetona. 
2) Benzilidenoacetona (C6H5CH=CHCOCH3). Cristais incolores, com cheiro de ervilhas-de-cheiro. 
3) Acetofenona (CH3COC6H5). Líquido oleoso, incolor ou amarelo, de cheiro aromático agradável, que se emprega em perfumaria e em síntese orgânica. 
4) Propiofenona. 
5) Metilacetofenona (CH3C6H4COCH3). Líquido incolor ou amarelado, de cheiro agradável. 
6) Butildimetilacetofenona. 
7) Benzofenona (C6H5COC6H5). Cristais incolores ou amarelados, com cheiro agradável de éter. Utiliza-se na fabricação de perfumes sintéticos e em síntese orgânica. 
8) Benzantrona. Cristaliza-se em agulhas amareladas. 
9) Fenilacetona (fenilpropan-2-ona). Líquido incolor ou amarelo-claro. Utilizado principalmente em síntese orgânica e como precursor na fabricação das anfetaminas (ver a lista dos 
precursores que se encontra no fim do Capítulo 29). 
B.- CETONAS-ÁLCOOIS 
São compostos que, nas suas moléculas, contêm as funções álcool e cetona. 
1) 4-Hidroxi-4-metilpentan-2-ona (diacetona-álcool). Líquido incolor. 
2) Acetol (CH3COCH2OH) (acetilcarbinol). Líquido incolor, de cheiro penetrante, que se emprega como solvente de vernizes celulósicos e de resinas. 
C.- CETONAS-ALDEÍDOS 
São compostos que, nas suas moléculas, contêm as funções cetona e aldeído. 
D.- CETONAS-FENÓIS 
São compostos que, nas suas moléculas, contêm as funções cetona e fenol. 
E.- QUINONAS 
São dicetonas derivadas de compostos aromáticos pela transformação de dois grupos 
CH em grupos 
C=O, com o conveniente reagrupamento das ligações duplas. 
1) Antraquinona (C6H4(CO)2C6H4)*. Cristaliza-se em agulhas amarelas, que, depois de moídas, se transformam num pó branco. Emprega-se na preparação de matérias corantes. 
2) p-Benzoquinona (quinona) (C6H4O2). Apresenta-se em cristais amarelos, de cheiro penetrante. 
3) 1,4-Naftoquinona (C10H6O2). Cristaliza-se em agulhas amarelas. 
4) 2-Metilantraquinona. Cristaliza-se em agulhas brancas. 
5) Acenaftenoquinona. Cristaliza-se em agulhas amarelas. 
6) Fenantrenoquinona. Cristaliza-se em agulhas amarelas. 
F.- QUINONAS-ÁLCOOIS, QUINONAS-FENÓIS, QUINONAS-ALDEÍDOS E OUTRAS QUINONAS QUE CONTENHAM OUTRAS FUNÇÕES OXIGENADAS 
As quinonas-álcoois, quinonas-fenóis e quinonas-aldeídos são compostos que, além da função quinona, contêm, na sua molécula, as funções álcool, fenol e aldeído, respectivamente. 
1) α-Hidroxiantraquinona.